Un estudio reciente publicado en línea en el Revista de biología de leucocitos encontró la primera demostración clara de etosis en monocitos de sangre humana, un tipo de célula inmune. La etosis, un fenómeno que anteriormente se suponía que se debía a los neutrófilos (otro tipo de célula inmunitaria), ocurre cuando las células sanguíneas arrojan una «red de ADN» fuera de la célula. Esta red, llamada «trampa extracelular», permite que las células atrapen y eliminen patógenos que, de otro modo, serían demasiado grandes para engullir. Además de descubrir la existencia de etosis en monocitos de sangre humana, el estudio también encontró que las trampas extracelulares podrían activar la coagulación, lo que podría tener implicaciones sobre cómo se desencadena el proceso de coagulación en condiciones inflamatorias.
«Creemos que descifrar qué células pueden sufrir etosis y en qué condiciones proporcionará una mejor comprensión de la inflamación», dijo Luc de Chaisemartin, PharmD, PhD, investigador involucrado en el trabajo de la Université Paris-Sud en Châtenay-Malabry. , Francia. «Esperamos que esta investigación conduzca en última instancia a nuevas herramientas de diagnóstico en una amplia gama de enfermedades, así como objetivos terapéuticos para prevenir el daño tisular en enfermedades inflamatorias y trombosis».
Para hacer su descubrimiento, Chaisemartin y sus colegas aislaron monocitos y neutrófilos de la sangre de donantes sanos, estimulándolos con sustancias tanto artificiales como naturales y comparando su liberación de ADN mediante sondas fluorescentes y microscopía. Los investigadores encontraron que los monocitos reaccionaron casi de la misma manera que los neutrófilos, con la excepción de que algunos inhibidores tenían un efecto sobre la liberación de ADN de los neutrófilos y no sobre la liberación de ADN de los monocitos.
«Las enfermedades inflamatorias tienen un gran impacto clínico y la inflamación subyacente puede desempeñar un papel en una amplia variedad de enfermedades aparentemente no inmunológicas», dijo John Wherry, Ph.D., editor adjunto de la Revista de biología de leucocitos. «Estos nuevos resultados deberían proporcionar una mayor claridad sobre cómo abordar la etosis y bloquear o explotar este proceso para beneficio clínico».
